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        肿瘤游离DNA（ctDNA）基因突变检测对肿瘤靶向治疗、早期治疗应答评估和耐药监测的实时评估等都具有一定的临床应用价值。由于组织样本的局限性，临床上逐渐开始使用患者血浆中的游离DNA进行肿瘤基因突变的检测。

        同时，一个快速、简单、准确、经济的cfDNA浓度估算方法对NIPT来说是非常必要的，特别是针对NIPT的未来发展方向——无创单基因病的临床应用来说尤为重要。cfDNA浓度会影响NIPT结果的准确性，此外，还具有潜在的临床诊断价值。

        本试剂盒是根据核小体断裂的特点，所设计的特异性引物、探针，试剂盒含有预混的master Mix（hotstart taq ploymerease \dNTPs\probe\primer\buffer）、阴性对照、阳性对照、样品稀释液等组分，方便客户操作。用于游离DNA室内质控，本试剂盒只能确定是否从样品中提取正确的游离DNA，不能定量。

 产品特点

1. 操作简单：预混master Mix，无需其他任何试剂，操作简单，扩增程序固定，数据可靠，比picogreen检测极限低，低至50copise/μl。

2. 平台普遍：适用于任何荧光定量平台检测，广泛适用于ABI7500,7500fast，stepone，stepone fast, 安捷伦3000xp，Roche lightcycler 480、上海宏石、杭州博日、西安天隆等仪器。

3. 数据稳定：可重复性高，使用特异性探针序列，大大提高了传统SYBRgreen 染料法所不具备的特异性，批间重复性CV<5%。